Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Реакции окислительного присоединения
Алкины окисляются более трудно чем алкены, однако при контролируемом окислении можно сохранить C-C связь и получить в качестве продуктов реакции карбонильные соединения:
В качестве окислителя может выступать озон (с последующим восстановлением и гидролизом озонида), KMnO4 в слабощелочной или нейтральной среде и некоторые другие вещества. Ацетилен, в зависимости от окислителя может давать три продукта: (глиоксаль) — окисление разбавленной HNO3 в присутствии PdCl2 и NaNO2 [20] . (глиоксалевая кислота) — окисление KClO3 в субстрате вода+ диэтиловый эфир [16] . (щавелевая кислота) — окисление KMnO4 в кислой среде или HNO3 в присутствии PdCl2. Отдельный тип реакций — реакции оксилительного карбоксилирования. В растворах комплексов палладия образуются эфиры малеиновой кислоты: Реакции окислительного расщепления При действии сильных окислителей в жестких условиях алкины окисляются с разрывом тройной связи. В ходе реакции образуются карбоновые кислоты и CO2: Реакции оксилительного сочетания В присутствии солей одновалентной меди в спиртовом растворе аммиака алкины окисляются кислородом воздуха до диацетиленов (Реакция Глазера):
Реакция для ацетилена может идти c образованием полиинов:
Эта реакция легла в основу синтеза карбина Реакции изомеризации В 1887 году А.Е Фаворским была открыта изомеризация алкинов под действием сильных оснований (нуклеофильная атака) [6] . Эта реакция носит название Реакция Фаворского или ацетилен-алленовой перегруппировки: Реакции олигомеризации, полимеризации и циклообразования
|